Page 25 - 10. SINIF BİYOLOJİ FAVORİ ÖĞRETEN PARAGRAF

2. ÜNİTE: KALITIMIN GENEL İLKELERİ PARAGRAF TESTİ 5

1 Kısm� renk körlüğü gen� X kromozomunda taşındığı �ç�n 3 X kromozomuna bağlı baskın aleller�n oluşturduğu özel-
erkek çocuklar kısm� renk körlüğü gen�n� anneden alır. l�kler d�ş�lerde XX bulunduğundan daha yaygın görülür. X
Kız çocuklar �k� X kromozomu bulundurduğu �ç�n bu gen� kromozomuna bağlı baskın özell�klere bozuk dent�n has-
hem anne hem de babadan alır. Anne kısm� renk körü �se talığı örnek ver�leb�l�r. Bu b�reyler, çarpık d�ş yapısına
bütün erkek çocuklar da kısm� renk körüdür. Kız çocuk sah�pt�r. Y kromozomunun homolog olmayan bölges�nde
kısm� renk körü �se baba da kısm� renk körüdür, anne ya taşınan aleller�n bel�rled�ğ� karakterler babadan oğula
kısm� renk körü ya da taşıyıcıdır. geçer. Bu aleller�n kontrol ett�ğ� özell�kler yalnız erkek-
lerde görülür. Y kromozomunun homolog olmayan bölge-
Aşağıdaki ifadelerden hangisi paragraftan çıkarıla-
bilir? s�nde bulunan b�r alel, baskın veya çek�n�k olsa da feno-
t�pte da�ma etk�s�n� göster�r. İnsanda Y kromozomuna
A) Baba renk körü �se kız çocuklarının renk körü olma bağlı kalıtıma kulak kıllılığı örnek ver�leb�l�r.
�ht�mal� daha düşüktür.
Bu parçada aşağıdaki anlatım biçimlerinin hangisin-
B) Anne hem kız çocuğuna hem de erkek çocuğuna den yararlanılmıştır?
renk körü gen�n� taşır.
C) Anne taşıcı �se erkek çocuklarında renk körlüğü gö- A) Tartışmacı B) Bet�mley�c�
rülmez. C) Öyküley�c� D) Açıklayıcı
D) Erkek çocuklarında kısm� körlük daha çok babadan E) Benzetme
aktarılır.
E) Anne ve baba taşıyıcı �se çocukların renk körü olma
�ht�mal� yüksekt�r.

4 Tıp l�teratüründe “K�mer�zm” ter�m�, farklı organ�zmalara
a�t genet�k yapıların b�r arada bulunduğu, yen�, farklı ve
ortak b�r bütünü oluşturduğu durumları �fade etmek �ç�n
kullanılır. K�mer�k b�rey, kend� DNA’sının yanı sıra dün-
yaya gelmeyen �k�z�n�n de DNA’sını taşır. B�rden fazla
2 Hemof�l�, kanın pıhtılaşması �ç�n gereken b�r ya da daha z�gotun kaynaşması embr�yo aşamasında gerçekleşt�-
fazla prote�n�n eks�kl�ğ�yle ortaya çıkan kalıtsal b�r hasta- ğ�nden dolayı doku veya organ redd� olmaz. En sık ve
lıktır. Hemof�l� hastalığı X kromozomunun homolog olma- doğal k�mer�zm sebeb� gebel�kt�r. Henüz cevap bulama-
h
yan kısmındak� çek�n�k b�r alelle (X ) �le kalıtılır. D�ş�lerde mış sorular mevcut olmakla b�rl�kte başka faktörler�n de
h h
h
X X , erkeklerde X Y genot�pl� b�reyler hemof�l� hastası eklenmes� �le k�mer�zm�n �nsan sağlığında çok öneml� b�r
olur. Hemof�l� olan b�rey yaralandığında pıhtılaşma gec�k�r yer� olduğu düşünülmekted�r.
ve kanama uzun sürer.
Bu parçada aşağıdaki sorulardan hangisinin cevabı
Aşağıdakilerden hangisi bu parça için söylenemez? yoktur?
A) Hemof�l� hastalığının tanımı yapılmıştır. A) K�mer�k b�rey kend� DNA’sı dışında başka DNA taşır
B) Parantez �şaret� b�r kavramın sembolünü göstermek mı?
�ç�n kullanılmıştır. B) K�mer�zm ned�r?
C) İk� yargıyı b�rb�r�ne bağlamak �ç�n “ve” bağlacı kulla- C) Z�gotun kaynaşması ne zaman gerçekleş�r?
nılmıştır. D) K�mer�zm �le �lg�l� yapılan çalışmalarda kes�n sonuç-
D) B�rden fazla n�teley�c� sözcük kullanılmıştır. lara ulaşılmış mıdır?
E) Açıklayıcı �fadelere yer ver�lmem�şt�r. E) K�mer�zm yaygın olarak hang� b�reylerde görülür?

Markaj Yayınları / 10. Sınıf Biyoloji
MARKAJ YAYINLARI 25