Page 79 - 10-sinif-biyoloji-beceri-temelli

SOYAĞAÇLARI TEST-7

1 Renk körlüğü değişik renkleri ve gölgeleri algılamaktaki kalıtsal bozukluk olup eşey kromozomlarla kalıtımı olur. Renk
körlüğü hastalığı gözün retina tabakasındaki bazı pigmentlerin eksikliği veya hiç olmaması durumudur.
Bireylerde en çok görülen türü kırmızı ve yeşil renklerinin ayırt edilememesidir. Her 20 erkekten biri ile her 200 kadından
biri renk körü hastasıdır.

Soyağacında renk körü hastası olan bireyler taralı olarak gösterilmiştir.

X Y

DATA YAYINLARI

Z T W
BECERİ TEMELLİ YENİ NESİL SORU

Buna göre soyağacında gösterilen X, Y, Z ve W bireyleri ile ilgili;

I. Erkek çocuklar renk körlüğü hastalığını anneden alacaklarından X ve Y bireyleri kesinlikle bu hastalık genini taşır.
II. Z bireyi genotipinde renk körlüğü hastalığına neden olan geni taşımaz.
III. T bireyi hasta değildir ancak bu hastalık genini taşımaktadır.
IV. W bireyin genotipinde hastalıklı gen hiçbir şekilde bulunmaz.

yukarıdaki ifadelerden hangileri söylenemez?

A) I ve II B) II ve IV C) II, III ve IV D) I, III ve IV E) I, II, III ve IV

2 Ailelere ait verilen soyağaçlarında X'e bağlı çekinik bir hastalığın kalıtımı gösterilecektir. Soyağaçlarında bu hastalığı
fenotipinde gösteren bireyler taranmıştır.

Aydın Ailesi Pekmez Ailesi

1 2 3 4 5 6 7

Taralı bireyler hasta olduğuna göre Aydın ve Pekmez ailelerinin çocuklarından hangileri evlenirse hasta kız çocukları
dünyaya gelebilir ?

A) 1 ve 5 B) 1 ve 7 C) 2 ve 4 D) 2 ve 6 E) 3 ve 7
77